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Posts Tagged ‘Superando retos’

ActivamentDe nuevo con vosotros, para comunicaros cosas positivas y alegres, y esta vez no me ha costado nada devanarme los sesos.
Y es que este 12 conocí en Madrid a un miembro de una asociación de Cataluña llamada ActivaMent, una asociación creada hace poco, con muchas ganas, ilusión y calidad, tanto humana como a nivel cultural.
Las causas de haberlos conocido ya las comentaremos más adelante. Ellos tienen un blog, el cual lo he enlazado al nuestro con un link.
Me metí en él y me quede sorprendida y admirada de la similitud que tiene con el nuestros en cuanto a estilo, lenguaje y temas…
Es sencillo, utiliza un lenguaje como de andar por casa, comprensible y accesible a cualquier nivel.
Aunque a diferencia de nosotros, no es solo uno el que escribe en él, si no varias personas que en algún momento han tenido y tienen diagnóstico de enfermedad mental.
Os aconsejo que le echéis un vistazo, algunos temas a ver qué os parece, por si os aporta algo, os confirma algunos vuestra opinión en cuanto algunos contenidos u os sentís identificados con ellos, o en caso contrario, también es interesante para saber cómo y por qué piensan otros.
Dentro de poco, como he dicho escribiremos como asociación, para poner al corriente a todo el que lo quiera leer o interese, que es lo que el día 12 nos llevó a Madrid, es algo interesante y para adelantar un poco, diré que si sale bien y podemos llegar el a realizar el proyecto al que llegamos todos, quizá podamos iniciar un compromiso de unificación y de lucha, para impedir que se materialice la reforma del Código Penal, el cual ya se está debatiendo en el Congreso, y que para nosotros supone una regresión a una situación indeseable y peor que la situación que existía antes de la desistucionalización.
¡Ojala que lo podamos y lo lleguemos a conseguir! Sería un hito en la Historia

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E11_CoeducacionCompromisoAnteayer, en la inauguración de una exposición de fotografía llamada “Desvaríos, Sueños imposibles” hechas por personas con diagnóstico mental grave, en un Centro Cívico de la ciudad, me encontré con un antiguo socio, nos saludamos, él muy efusivamente, agradable y sincero, yo creo que también, me alegré de verle y hablar con él.
Me dijo que se mete a ver el blog, y me hizo una observación, o me dio un consejo, me dijo que tenía que escribir cosas más positivas, yo le doy la razón, pero le dije que, cómo iba a escribir escritos más positivos si yo no estaba positiva.
Me imagino que lo diría de cara o pensando fundamentalmente en los que nos leéis y seguís, con el interés de que os aportase algo bueno, agradable, y optimista, para que no leyerais cosas tan tristes, porque quizá, y esto lo pienso yo, os llegue a parecer deprimente y dejéis de abrir Más Allá de la Cordura, quizá para siempre.
Lo pensé y antes de despedirnos le dije que lo próximo que escribiera intentaría que fuese positivo y alegre, sobre todo en honor a él, (qué me imagino que hará esfuerzos, y que a pesar de lo suyo, aparentemente, y de cara a fuera, se muestra agradable, alegre y confiado) y a los que nos seguís.
Y eso es lo que trato de hacer en estos momentos, pensar en algo que me parezca positivo y bonito, sobre todo para dedicárselo a él y a las personas que os metéis en el blog, porque quizá tenga razón, aunque ¿Cómo se puede escribir sobre cosas positivas y agradables cuando dentro de una no se siente así?.
Lo más agradable que puedo escribir es, que ya no tengo esas sensaciones, esos pensamientos continuos, machacones y recurrentes de idea de suicidio. Que ahora puedo decir cuando me preguntan, qué tal estoy, que unos días lo llevo mejor que otros, y eso ya es mucho y es bueno, ya que hace que no me sienta tan mal.
Pero no siento así porque me lo haya propuesto, es algo que se escapa a mi voluntad y mi deseo, es algo que esta así y en mi cabeza, lo cual me alegra porque no sufro tanto, y me imagino que como me siento yo hay muchas otras personas que se sienten, que no será muy diferente y les parara a muchas personas, me refiero a lo de encontrarse unos días bien y otros no tanto.
Eso es lo que puedo decir de positivo y de agradable solo en estos momentos.
Gracias Sigfrido por tu sonrisa y la alegría que muestras, aunque tu procesión vaya por dentro. Eso te honra a los ojos de muchas personas que te valoran y quieren.

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Los días 25,26 y 27 de octubre se produjo un Congreso a nivel Nacional de la FEARP (Federación Española de Rehabilitación Psicosocial) aquí en Zaragoza, ya que se celebra cada dos años en una ciudad de España cada vez y este tocaba aquí.
Nos invitaron una vez más , como lo hicieron por primera vez en Valladolid dos años antes, pero esta vez al equipo que le tocó organizarlo y la planificación , quería y era su deseo, porque así lo valoraron, que las personas afectadas de enfermedad mental tuvieran más protagonismo en el Congreso , y no solo el día planificado para el Foro de Usuarios, , para que los profesionales que acudieran (como unos trescientos y pico) de toda España , pudieran saber de primera mano cuales eran nuestras necesidades y deseos de cara a enfocar su trabajo por esa línea .
A parte de que también influyó que la Cooperativa que nos ayuda (y que esta por lo mismo que nosotros, entre otras cosas) 2.avia formaba parte de ese comité organizador, y fue quien más fuerza puso en darnos protagonismo, ya que éramos nosotros quien más cerca estábamos de ellas, nos propusieron a nosotros a parte de otras asociaciones, a que participáramos más activamente y no limitarnos a estar presentes como publico en el foro de usuarios.
En este Congreso se organizan muchos talleres y simposio a la vez para que los congresistas acudan a aquello que más les interesa.
Nosotros esta vez estuvimos en las mesas participando como ponentes en dos talleres, un simposio, la proyección de la tercera película o documental de nuestro IV Ciclo de Cine y Locura de Aragón llamado PERSONA, que lo enmarcamos dentro del Congreso, a la vez que tuvo lugar una inauguración de una exposición de un taller de fotografía, organizado entre otros por la cooperativa 2,avia y perronas con diagnostico de enfermedad mental (y recalco lo del diagnóstico de enfermedad mental, por que diagnósticos hay muchos y puede tender a confundir).
Nosotros como asociación hemos hecho una valoración de nuestra participación en ese Congreso y hemos llegado a la conclusión de que fue todo un éxito y un acierto a la propuesta de dar más voz, y de que participaran a parte de profesionales de todo tipo relacionados con el campo de lo Psicosocial, a los usuarios de otras asociaciones y en concreto a nosotros.
Uno de los talleres en los que participamos iba dirigido a los profesionales y en la mesa estábamos una asociación de Escocia llamada HUH, aportando su experiencia (que es mucha y de mucho peso y una servidora en nombre de todos, diciéndole a los profesionales como nos gustaría que trabajasen con nosotros en la rehabilitación psicosocial.
El otro en el mismo día, por la tarde iba dirigido a cualquier persona de cualquier ámbito y trataba, también estuvimos bien porque se trataba de preguntar cual seria su comportamiento, entre otras cosas con relación a su trato y comportamiento con personas con diagnostico de enfermedad mental.
El simposio tuvo que ver con nuestra implicación con la Universidad en sus actuaciones y participación en los problemas sociales y a los que da respuesta la Universidad, cómo, de qué manera nos ayudan en cuanto a llevar a la práctica los Ciclos de Cine que organizamos y otras cuestiones que tiene la Universidad como objetivo en cuanto a su implicación social y la sociedad.
El Documental que proyectamos “Los olvidados de los olvidados”, que nos acerco a conocer como se les trata, viven y se les ayuda a los enfermos mentales en África.
En el acudió mucha gente tanto del congreso como de la calle, y se produjo un coloquio o debate muy rico, profundo y variado por parte de todos los que acudieron a verlo.
Y por último la inauguración de la exposición de fotografía que hasta el 27 de este mes esta abierta y expuesta en horario de lunes a jueves de 9 a 14 y de 16 a 19, los viernes de 9 a 14 horas en la calle Las Armas, 78 – local y al que estáis todos los que queráis invitados a verla, os sorprenderá.
A las personas que acudieron a la exposición y que fueron muchas, les gusto ya que eran fotografías hechas y de personas con diagnostico, que algunos en su vida habían cogido una cámara y personas muy enfermas y limitadas, que aprendieron mucho y plasmaron su riqueza en lo que veían y valoraban para ser inmortalizadas en las fotografías.
Y con todo esto hemos llegado en la asociación, a la conclusión de que ha faltado un poco de tiempo para completar y realizar los talleres como se quería que se llevaran a la práctica.
Nos ha parecido que nuestra aportación ha sido positiva (aunque lo tendría que opinar mejor alguien ajeno a nosotros, porque a veces no podemos ser demasiado objetivos y dejarnos llevar por el entusiasmo) y ha enriquecido mucho a los profesionales y a nosotros, ya que nos hemos sentido algo protagonistas como enfermos y como personas y hemos superado miedos, vergüenzas y nos hemos situado frente a ellos de igual a igual.
Y queremos dar las gracias al comité organizador por su gran acierto en la forma y el modo de llevar el Congreso y a todos vosotros por tener paciencia y leer esta larga pero interesante entrada.

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Este artículo lo escribí y lo mande a todos los periódicos que pude y uno me ha contestado que lo quiere publicar. No he puesto foto porque no se lo que le pasa a mi cuenta del blog que no me deja, pero cuando pueda pondré una foto significativa que haga referencía al artículo. No me podía esperar a poder poner la fotografía como hago siempre que escribo, ya que me parece importante publicarlo.

Como presidenta de la asociación Stop Estigma quiero expresar nuestro más sincero rechazo a las normas tan rígidas y estrictas que tiene establecidas en la planta 3ª del Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, en el servicio de psiquiatría.
A parte de que pensamos que esta planta no reúne condiciones estructurales ni arquitectónicas , porque nos perece un cuchitril claustrofóbico y asfixiante , ya que está dividido en dos zonas separadas por una rotonda donde no se ve la luz del día .
Donde solo se permite que se pueda llamar a los pacientes de 17 a 18 horas y si han tenido visita o la tienen no les dejan ponerse a la llamada.
Donde solo se permite el horario de visita de 15, 30 a 17 (bueno en la puerta pone hasta las 17,30 horas pero como a las 17 meriendan tenemos que largarnos todos de allí) y solo dos acompañantes por persona y día.
Donde no se les puede llevar ni un triste bombón como se les permite al resto de los pacientes que pueblan el hospital.
Donde no pueden tener en su poder ni vaselina para darse en los labios secos y agrietados ya que lo requisan todo.
La verdad es que no sé a que obedecen esas normas y quien las ha establecido, pero me parece que no tiene ni idea de cómo hay que actuar positivamente.
Si cuando algún paciente se descontrola tiene dos celadores y la medicación pata reducirlo, donde si un enfermo quiere suicidarse, solo le pueden bastar sus propias manos en el cuello para hacerlo y ningún trabajador sanitario se enteraría, porque están atrincherados detrás del mostrador del control, en vez de tener trato cercano y directo con los pacientes.
Me da mucha rabia, que el resto de los pacientes de otras plantas o servicios tengan tanta suerte de recibir las visitas que quieran, y a cualquier hora , que puedan incluso salir a la calle hasta a fumar, que les lleven detalles de cariño como unos dulces o unas magdalenas, y a los enfermos psiquiátricos se les condene a deambular pasillo arriba y abajo de la planta como zombis, esto me ha recordado a las películas donde el enfermo mental era considerado un peligro, una nulidad y distinto de los demás y del que nada se podía sacar.
Si hasta en las cárceles están mejor tratados cuidados y con más comodidades, facilidades y medios para aprovechar y emplear el tiempo.
Esta situación desde la perspectiva de nuestros objetivos como asociación, nos parece estigmatizante, humillante y degradante para nosotros, que somos tan personas como cualquiera.
Aún llegará el día (y a lo mejor no tardando mucho) que nos vuelvan a considerar un estorbo, carga para la sociedad y vuelvan a tenernos como estábamos antes de la reforma psiquiátrica , por lo que se ve parece que llevan esos pasos de forma sibilina y solapada , por lo menos es a la conclusión a la que hemos llegado, por lo que hemos visto, y eso que no hemos visto todo.

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He estado viendo el blog de Marzd, buscandomisitio SALUD MENTAL, en el que tenemos el link en este blog, y me he quedado admirada y sorprendida por los montajes tan buenos que realiza en los videos al coordinar la música, el mensaje y las imágenes.
Pero lo más importante de todo y lo más interesante, son los comentarios tan buenos que le hacen personas que se meten en su blog para ver lo que cuelga.
Es una luchadora nata y lleva muy bien su enfermedad, ella es de admirar porque no quiere esconderse y nos insiste, en la asociación, que tenemos que perder el miedo, dar la cara y descubrirnos, darnos a conocer y que perdamos el miedo a lo que puedan pensar o a la hora de relacionarse con nosotros.
Yo la admiro mucho y me gustaría tener su fuerza y su entusiasmo para luchar y dar la cara, y para poner un granito de arena a este escrito voy a adjuntar una fotografía mía para que veáis mi cara y me conozcáis.
Aunque me haya puesto gacaoran que son las dos primeras letras de mis 13, 14, 15 y 16 apellidos míos, me hubiera gustado haber puesto mi nombre que es Carmen, lo que pasa es que cuando me registre en el blog ese nombre ya estaba siendo utilizado por otra persona, y también como ella quería deciros que tengo esquizofrenia, aunque en estos momentos esté estable y la tenga controlada.
Un abrazo a todos

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Lo que creo yo acerca de los medios de comunicación es que
mal informan.

Porque a lo mejor en
un día se comenten 5 asesinatos y uno de ellos es producido por una persona con
diagnostico, y publican en los periódicos el que es cometido por la persona
afectada por una enfermedad mental. ¿Por qué? Pues a lo mejor porque vende más
(Pienso yo) ¿Qué pasa con los otros 4 asesinatos? La mayoría de estas personas
que cometen estos actos es porque han dejado de tomarse la medicación (Ojo que
tampoco justifico este tipo de actos) Pero si ínsito en que es una minoría o
pocas personas que realizan este tipo de actos.

La mayoría de las
personas con enfermedad mental no somos ni violentos, ni agresivos, ni asesinos
etc. etc.

Al revés somos víctimas de nuestra propia enfermedad. Otro
dato (Y es verídico) Hay más casos de personas que han acabado suicidándose o
hacerse daño a sí mismos, que matar a una persona sea familiar o conocidos. Lo único
que consiguen así es que la gente (O la sociedad) es que nos teman, nos rechacen,
nos excluyan en general que nos” tengan
miedo”. Y lo único que consiguen es que nos escondamos, que no salgamos a la
luz, que tengamos miedo a decir  que
tenemos un diagnostico a personas que apreciamos, queremos o apreciamos (Ya
sean familiares, amigos o conocidos) que tenemos un diagnostico.

Y encima nosotros mismos nos infravaloramos y nos auto
estigmatizamos.

Así pues esta es
nuestra lucha y para eso estamos
trabajando, juntándonos, reuniéndonos, hablando en la radio, haciendo el
ciclo de cine y locura etc.

Para cambiar el
estigma, las etiquetas, el concepto equivocado que tiene la sociedad y la gente
acerca de nosotros…

Es un sueño o una
eutopia. Pero por lo menos lo intentaremos y no cesaremos nunca de luchar
contra todo esto..

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Hoy Domingo 12 de Junio hemos grabado y emitido nuestro
programa de radio “Antena Dislocada” el tema que hemos elegido y por lo tanto
del que hemos hablado ha sido en esta ocasión: “Como los medios de comunicación
tratan a las personas que tienen una enfermedad mental”…

Los tertulianos que hemos hablado esta vez hemos sido:

José, Dolores, Orlando, Fosforo Man y yo Sifrido…

Hemos empezando leyendo una noticia que salió en los periódicos
acerca de esta temática y después cada
uno de nosotros nos hemos explicado abiertamente con escritos que nos hemos
preparando de forma individual  y de
forma reivindicativa lo que opinamos, sentimos  y pensamos sobre esta situación.

Ha habido opiniones muy similares como también muy diversas.

La verdad es que nos ha salido muy coordinado, ciñéndonos al
tema, organizados, muy sueltos, menos nerviosos que otras veces, muy asentados
etc.

Cada vez nos va saliendo mejor,¡ es una caña! De verdad.

Así que agradecer una vez más a Nacho a seguir adelante por
nuestra lucha contra el estigma, a seguir emitiendo cada 2 domingos, a tener un
espacio donde podamos expresarnos abiertamente y libremente.

Y que tengamos nuestro programa de “Antena Dislocada” en
Radio Topo en el programa “La Enredadera”.

¡Gracias una vez más!

Y  ya hasta la próxima!

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