S.O.S.

La verdad, es que cada día me cuesta más encontrar un tema interesante para publicar con la intención de mantener vivo y vibrante el blog.
Ya que soy yo sola, desde hace algún tiempo y en estos momentos quien lo viene haciendo, y para una persona no acostumbrada a escribir mucho y sin conocimientos literarios ni en la forma ni en el fondo se me hace difícil, a veces, qué o sobre qué escribir.
Recuerdo con nostalgia, que al principio de crearlo, casi nos pegábamos (es un decir) por publicar, hasta el punto de tener que turnarnos para hacerlo y no saturarlo con infinidad de entradas, de cara a no atosigar a nuestros queridos lectores y seguidores.
De vez en cuando voy recibiendo en mi correo, por parte de WordPress algún comentario de personas que leen algo mío de lo publicado al principio, y me alegro, me alegra también comprobar, cuando me meto en las tripas del blog, información acerca de los artículos u escritos que hemos publicado en él, y veo que algunos de los compañeros que escribían al principio aún siguen recibiendo muchos comentarios.

Me alegra que las personas cuando contestan no tengan en cuenta el tipo de blog, si no que, deduzco que se centran en lo escrito o bien para opinar, contestar y aportar sus experiencias y conocimientos.
Quisiera escribir más cosas sobre y de la asociación, que en parte también se creó para eso, y no tanto de opiniones personales o pensamientos compartidos, que es donde clasifico lo escrito y hacerlo en el apartado de asociación, pero es que hay tan poca realidad para hacerlo.
Tampoco quiero cansar a los lectores con temas solamente relacionados con la salud mental o la locura, ya que yo no me siento así, y no es por que no acepte mi realidad si no porque pienso, que si quiero vivir como una persona que no tiene diagnóstico, y en esta sociedad que nos toca vivir, he de hacerlo como una persona pensando y sintiendo como un ser sano, y es que por otra parte aunque quisiera hacerlo no podría, no tengo tantos conocimientos para hacerlo a pesar de estar diagnosticada de eso.

No sé lo que gusta, lo que interesa, lo que apasiona, lo que llega a tocar la fibra de los que leen, no creo que tenga que ser algo lacrimógeno y triste.
¿Tiene alguien algo que le interese, inquiete, preocupe o quiera contar y no tiene blog para hacerlo?.
Si es así pueden escribir al correo de la asociación, asociacionstopestigma@gmail.com, que con mucha ilusión lo publicaré, junto con la fotografía que me manden o deseen poner, y así entre los que quieran me ayudan a seguir manteniendo vivo un espacio que ha costado crear, dar forma, entusiasmar, ilusionar, apasionar tanto a los que hemos escrito como a los que nos han leído, y no se puede morir.

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Para adelantar un poco

De nuevo con vosotros, para comunicaros cosas positivas y alegres, y esta vez no me ha costado nada devanarme los sesos.
Y es que este 12 conocí en Madrid a un miembro de una asociación de Cataluña llamada ActivaMent, una asociación creada hace poco, con muchas ganas, ilusión y calidad, tanto humana como a nivel cultural.
Las causas de haberlos conocido ya las comentaremos más adelante. Ellos tienen un blog, el cual lo he enlazado al nuestro con un link.
Me metí en él y me quede sorprendida y admirada de la similitud que tiene con el nuestros en cuanto a estilo, lenguaje y temas…
Es sencillo, utiliza un lenguaje como de andar por casa, comprensible y accesible a cualquier nivel.
Aunque a diferencia de nosotros, no es solo uno el que escribe en él, si no varias personas que en algún momento han tenido y tienen diagnóstico de enfermedad mental.
Os aconsejo que le echéis un vistazo, algunos temas a ver qué os parece, por si os aporta algo, os confirma algunos vuestra opinión en cuanto algunos contenidos u os sentís identificados con ellos, o en caso contrario, también es interesante para saber cómo y por qué piensan otros.
Dentro de poco, como he dicho escribiremos como asociación, para poner al corriente a todo el que lo quiera leer o interese, que es lo que el día 12 nos llevó a Madrid, es algo interesante y para adelantar un poco, diré que si sale bien y podemos llegar el a realizar el proyecto al que llegamos todos, quizá podamos iniciar un compromiso de unificación y de lucha, para impedir que se materialice la reforma del Código Penal, el cual ya se está debatiendo en el Congreso, y que para nosotros supone una regresión a una situación indeseable y peor que la situación que existía antes de la desistucionalización.
¡Ojala que lo podamos y lo lleguemos a conseguir! Sería un hito en la Historia

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El próximo lo escribiré más alegre y positivo

¿Por qué nos cuesta tanto tomar conciencia de nuestra situación? ¿Por qué no adoptar una postura, en cuanto a actuar, de cara a mejorar nuestra vida?
¿Sera por la medicación, que nos resta fuerzas, energía y ganas para todo? (sobre todo al que no le han acertado con ella, y la siente mal, o bien porque vive los efectos adversos o secundarios de ellas, o porque esa que le han prescrito no es la adecuada, ni en fármaco, ni en dosis o número de tomas)
O porque es mejor, vivir despreocupados, sin un compromiso, ni una responsabilidad, ni tan siquiera para mejorar la propia vida, a una vida de mejor calidad, de más protagonismo (sobre la propia vida), de más vida. O es mejor vivir como muertos vivientes, en una sociedad que no nos gusta, que nos tiene miedo y nos paraliza.
Hay personas que una vez toman conciencia de lo que pasa a su alrededor, sienten que tiene que tomar una postura hacia su forma de estar en el mundo, de comprometerse, organizarse, asociarse, afiliarse o lo que proceda, junto con otros que están por lo mismo, para dar respuesta a esa necesidad, a esa inquietud, a esa toma de conciencia, porque han reflexionado sobre otra forma de situación que les parece más positiva y humana, y se han lanzado a la aventura de organizarse, para conseguir algún día, si no para ellos, para los del futuro.
Entre nosotras o a nosotras no se lo que nos pasa, que no nos movemos, que no queremos, que no podemos, que no nos solidarizamos y nos abrimos los ojos, nos ayudamos a caminar hacia unos momentos en nuestra vida de compromiso para alcanzar ese objetivo final.
O nos han dicho que no podemos, que no sabemos, ¿O qué?
Siempre pasa lo mismo, tanto en la mente de los sanos, como en las nuestras, es más cómodo, más fácil, menos complicado que otros tomen postura y lo hagan por y para nosotros.
¿Qué somos? ¿Vegetales? ¿No existimos para nadie? ¿Solo existimos para nosotros y nuestro estado, nuestro mal estado?
He reflexionado sobre este aspecto de nosotros, a partir de la poca participación de las personas diagnosticadas de enfermedades mentales, en nuestra liberación, en nuestra lucha, porque nos vean, traten y relacionen los demás con nosotras y a la inversa, consideración y respeto, y no con disminución de nuestras capacidades y a los que hay que observar, temer y protegerse.

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Es un interrogante que tengo, que me preocupa

Hoy y ahora que he conseguido quedarme libre y tranquila de actos y actividades, puedo ponerme tranquilamente en mi casa, por fin, a escribir aquí, tanto por y para mantener vivo este blog colectivo de la asociación, aunque parezca mentira, y para sentirme viva yo también sabiendo que estoy siendo leída y valorada.
Aportando entradas que, aunque no puedan ser muchas de asuntos o temas relacionados con las asociación y nuestras actividades, ni tampoco lo hagan muchos socios, sí que estoy interesada en escribir y opinar sobre todo tipo de temas, tengan o no relación con la salud mental.
Hace poco he venido de visitar a una amiga y compañera que lleva cuatro días ingresada en un hospital, en la planta de agudos de psiquiatría.
He aprovechado para llevar un folio elaborado con una introducción aclaratoria, del objetivo de lo que se reivindica, y para recogida de firmas, para tanto a las familias como a mis compañeros diagnosticados explicarles el problema que tenemos aquí, en esta bendita y alabada ciudad, y que ya menciono en la entrada de abajo, y es sobre el asunto de centralizar las consultas de salud mental de toda la ciudad en un barrio nuevo y alejado de la ciudad, para animar a los que no estaban de acuerdo con esa actuación que el Gobierno de Aragón quiere llevar a la práctica, a que firmaran y apoyaran con su firma, y contribuir a las luchas y actuaciones que ya se han iniciado para impedir ese despropósito.
La verdad, es que han firmado pocas personas, por mi poco tiempo para hablar con todos, y por el ambiente que se ha producido, producto del estado algo alterado de un ingresado.
Y me sorprende, por otra parte las pocas fuerzas, ganas e interés que demostramos nosotras las personas con diagnóstico de enfermedad metal de comprometernos a algo. No sé a qué puede deberse, si a la enfermedad en sí, o a los consecuencias que originan los efectos secundarios de nuestras medicaciones en nuestro organismo, ánimo y espíritu, en nuestra fuerza e interés de luchar para defendernos y defender nuestras enfermedades y nuestra situación como colectivo marginado y vilipendiado.
Ese es el Interrogante que tengo.

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Resurge la lucha… ante una certeza

De nuevo cuando ya no son rumores y se hacen ciertos estos, los grupos, plataformas, entidades, colectivos ciudadanos…que están concienciados y les importa, vuelven a convocar reuniones, acciones de cara a presionar de alguna manera para que esta realidad inminente no se llegue a materializar.
Se trata nada más y nada menos, que el llevar a la práctica y de una forma definitiva e irreversible, a no ser que lo impidamos de alguna manera y tengamos la fuerza de la lucha y de la moral para conseguir lo contrario.
Ya escribimos en su día sobre lo que podía significar y significaría, tanto para los afectados o usuarios como para los profesionales las consecuencias a muchos niveles, de estas medidas, a través de una nota de prensa que mandamos a 53 medios de comunicación entre prensa, radio y televisión, a nivel local y nacional, también de los que operan en línea, y que alguno tuvo la deferencia de darle la relevancia y eco que merecía publicándolo, como un problema serio, grave y preocupante, tanto para los afectados como para la sociedad.
De nuevo, transcribimos una nueva nota de prensa que se envió a los medios a través de la Plataforma que agrupa a todos los colectivos que estamos por impedir semejante tropelía y barbaridad.
Aquí la adjuntamos también junto con la información de lo que se trata, y que ya muchos sabéis.

NO AL CIERRE DE UNIDADES DE SALUD MENTAL DE LOS BARRIOS

El Gobierno de Aragon ha decidido el traslado de las Unidades de atención a Salud Mental de los Centros de Atención Primaria de Rebolería, Casablanca, Torrero-La Paz, San José y Las Fuentes y la unificación de los mismos en el Centro de salud de Valdespartera.

Las Asociaciones y colectivos que suscribimos este escrito expresamos nuestro más rotundo rechazo a las manifestaciones del Consejero Oliván, sobre la “supuesta mejora” de la calidad del servicio asistencial que se prestaría en esta nueva Unidad. Las razones son:

 El traslado de la población afectada presente y futura es contrario a los principios de proximidad y efectividad de la atención a los pacientes, tal como manifiestan las asociaciones de afectados y profesionales de la salud. Reivindicamos el mantenimiento de una asistencia a la salud mental próxima a los domicilios.

 Se trata de una medida que produce un grave perjuicio a las familias de los afectados, y dadas las peculiaridades de estos pacientes, se podrían provocar situaciones de riesgo y abandonos de tratamiento.

 Incidimos en la gravedad de que esta medida se haya tomado al margen y sin contar con la participación de asociaciones de familiares, afectados, asociaciones de vecinos, profesionales y Consejos de Salud.

 A la hora de adoptar estas drásticas decisiones, por parte de la Consejería, tendrían que primarse los criterios de atención al usuario sobre los económicos o los de otra índole, dado que los nuevos servicios pueden ir no acompañados de nuevas contrataciones, lo que supondría una realidad asistencial empobrecida y precaria en un futuro inmediato.

 Reivindicamos un Plan de Salud Mental integral, potenciando el modelo comunitario y no este tipo de medidas destinadas a empeorarlo.

Animamos a los usuarios y familiares de estas Unidades de Salud Mental y a los profesionales que les atienden, a manifestar en sus propios Centros de Salud, su apoyo a la permanencia de dichas Unidades.

Emplazamos públicamente al Consejero Olivan a que mantenga una reunión con los colectivos de afectados, familiares, profesionales y vecinales, y a asistir a un acto público informativo y de debate.

Se va a iniciar un calendario de acciones de movilización social, sin descartar otras vías posibles como la judicial, para evitar semejante atropello. Puedes informarte, sumarte a las acciones que se van a llevar a cabo y dar tu opinión en:

avvlapaz@gmail.com avvenecia@hotmail.com
asociación@avvlasfuentes.org
http://www.avvsanjose.org torrero@fabz.org

Asociación Aragonesa de Salud mental
Asociación Stop Estigma
Asociación de Vecinos Torrero
Asociación de Vecinos La Paz
Asociación de Vecinos La Jota
Asociación de Vecinos Valdefierro
Asociación de Vecinos Venecia
Asociación de Vecinos Las Fuentes
Asociación de Vecinos Cívitas de Las Fuentes
Asociación de Vecinos San José
Asociación de personas con trastornos de personalidad “El Volcán”
Asociación trastornos depresivos de Aragón
Asociación el Cantero de Torrero
Asociación de Vecinos Parque Bruil San Agustín
Asociación de Vecinos Los Montes de Valdespartera
Asamblea 15M San José
Asociación Defensa Sanidad Pública Aragón (ADSPA)
Asamblea Izquierda Unida de Torrero y Area de Salud
ASAPME Zaragoza
Cáritas San José – Cáritas Salud Mental
Comunidad terapéutica El Frago
Consejo de Salud San Pablo
Consejo de Salud Torrero-La Paz
Consejo de Salud Torreramona
Consejo de Salud Rebolería
CGT Salud
FEAFES Aragon
Federación de Asociaciones de Vecinos (FABZ)
Foro Aragonés de Pacientes
Foro Humanistico Aragon
Foro de Presidentes de Consejos de Salud
Fundación San Eugenio
Marea Blanca
PCE Agrupación San José
PSOE Sanidad
Plataforma contra la privatización de la Sanidad
Radio La Granja
SATSE (Sindicato de Enfermería)
Sociedad Médica Aragonesa Conductas adictivas
Sociedad Aragonesa de Salud Mental-AEN
Vocal Izquierda Unida en la Junta Municipal de Torrero
Vocales CHA en las Juntas Municipales de Torrero y San José

Asimismo, forman parte de la Asamblea que exige la permanencia de las Unidades de Salud Mental en los Centros de los barrios familiares de enfermos mentales y profesionales de salud pública.

NOTA DE PRENSA

5 DE SEPTIEMBRE DE 2013

CONTRA EL TRASLADO ATENCIÓN SALUD MENTAL A VALDESPARTERA

Las Asociaciones y colectivos abajo firmantes, reunidos en la Asociación de Vecinos de San José el día 4 de septiembre, ante el traslado de las Unidades de Salud Mental de Rebolería, Casablanca, La Paz, San José, Las Fuentes y Torrero y la unificación de los mismos en los centros de salud de Valdespartera y Sagasta, hemos tomado los siguientes acuerdos sobre acciones a llevar a cabo:

* Solicitud de entrevista con el Consejero de Salud y Consumo, a quien también pedimos que aporte los informes técnicos que avalen la decisión de trasladar las unidades de salud mental.
* Instar desde las Asociaciones de vecinos, a que los grupos municipales presenten mociones en los plenos de las Juntas de Distrito y pueblos afectados, así como en el Pleno del Ayuntamiento de Zaragoza.
* Mesas informativas con recogida de firmas en los barrios afectados, así como en Internet, en contra de la medida, solicitando su retirada.
* Rueda de prensa, por parte de asociaciones de vecinos, de afectados, Consejos de Salud, plataformas y asociaciones en defensa de la salud púbica, asociaciones pro-salud mental, que tendrá lugar el próximo martes 10, a las 11 horas, en la sede de la FABZ.
* Reuniones con los grupos parlamentarios de Cortes de Aragón para explicar las razones que consideramos justifican nuestra negativa a esta decisión.
* Constitución de una comisión permanente para establecer futuras movilizaciones.
* Civeractivismo y campañas en twitter y redes sociales. Creación del hashtag #Saludmentalenlosbarrios.
* Incorporamos a nuestras demandas la oposición al cierre de la Comunidad terapéutica de El Frago, único recurso público terapéutico de la comunidad autónoma.

Familiares de enfermos mentales, enfermeras y otros profesionales de salud mental

Federación de Asociaciones de Vecinos (FABZ)

Asociación de Vecinos: Torrero – La Paz – Venecia – Las Fuentes – San José – el Cantero de Torrero – Parque Bruil San Agustín – Los Montes de Valdespartera – La Jota

Consejo de Salud Centro San Pablo – Consejo de Salud Centro Torrero-La Paz – Consejo de Salud Centro Torreramona – Consejo de Salud Centro Rebolería

Asamblea 15M San José – Asociación Defensa Sanidad Pública Aragón (ADSPA) – Asamblea Izquierda Unida de Torrero y Área de Salud – ASAPME Zaragoza – Cáritas San José – CGT Salud – FEAFES Aragón – Foro Humanístico Aragón – Foro de Presidentes de Consejos de Salud – Fundación San Eugenio – Marea Blanca – PCE Agrupación San José – PSOE Sanidad – Plataforma contra la privatización de la Sanidad – Radio La Granja – SATSE (Sindicato de Enfermería) – Sociedad Médica Aragonesa Conductas adictivas – Vocal Izquierda Unida en la Junta Municipal de Torrero – Vocales CHA en las Juntas Municipales de Torrero y San José – SASM-AEN – CNT Sanidad – Foro Aragonés de defensa del paciente – Asociación de trastornos depresivos de Aragón – Trabajadores de la comunidad terapéutica de El Frago – Asociación Stop Estigma

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Mi homenaje a las limpiadoras de la Sanidad Aragonesa

He sido capaz de enfrentarme a veces, a lo mejor menos de las que me hubiera gustado querido, de enfrentarme a hechos concretos relacionados con la vida cotidiana, en el trabajo, en el comercio, en la comunidad y hasta en las filas de los mercados..
Cuando he notado y comprobado que alguien se quería aprovechar tanto de mi como de otras personas.
También de acobardarme, sin querer y poder evitarlo. No me gusta ni me parece bien a acobardarme, es de ser poco valientes
Quizá en cuanto a mi haya actuado bien, pero siempre me queda la sensación que no, en cuanto a otras personas, porque luego más tarde, cuando he pensado sobre el hecho en cuestión, he llegado a la conclusión, que no es ponérselo muy fácil al defendido, y que así ni madurara ni se enfrentara, se atreverá a defenderse y sacarse las castañas del fuego él o ella solas y por sí mismos, si siempre deja, que los demás le resuelvan los asuntos o lo defiendan.
A nivel laboral pasa un poco lo mismo.
La mayoría de los trabajadores, en una empresa hacen lo mismo, quieren y les interesa que haya representantes sindicales o líderes que les defiendan, que miren por ellos, que les saquen las castañas del fuego, y a quien exigir, pedir, mandar y en caso de que no den la talla o respuesta a lo que esperan de ellos criticarlos y desvalorizarlos.
¿Pero qué estamos dispuestos a dar los demás?…, nada, ni siquiera a apoyar con la lucha y con uñas y dientes lo que se ha visto necesario conseguir y mejorar lo que está mal.
Voy a poner un ejemplo real, para que se entienda lo que quiero decir.
Si en asamblea se elabora por parte de todos los trabajadores una plataforma reivindicativa, con mejores condiciones de todo tipo, en la empresa para los trabajadores y la empresa, y el Comité de Empresa se lo presenta a la Dirección para dárselo a conocer, en caso de que no acepte nada , algo o parte ¿Qué estaríamos dispuestos hacer para defender, apoyar y poder conseguir todo o la mayoría de lo que pedimos, si lo que pedimos es algo que necesitamos para estar mejor?.
Muchas veces no estamos dispuestos a defenderlo, a luchar por ello.
Últimamente solo conozco uno que me llena de orgullo como trabajadora, y por esas personas, y ha sido la huelga tan larga, tan bien organizada y apoyada, que han sido capaces de llevar a cabo, aunque los resultados no hayan sido los esperados por parte de las trabajadoras.
Una empresa mayoritariamente de mujeres, se supone que para gran parte de la sociedad, de un gremio poco valorado, por la poca especialización y valor que esta sociedad le da a ser limpiadora hoy en día, para muchas es como no ser nada, no tiene valor, ni categoría como persona en esta sociedad.
Pero ellas han demostrado orgullosas con sus mochos en alto, luchadoras e incansables que están por encima de convencionalismos, de conceptos trasnochados y sexistas, y se han enfrentado como trabajadoras y como mujeres a algo que muchos no esperaban, soñaban, ni que hicieran ni que duraran.
Yo las admiro por eso, y para mí las empleadas de la limpieza, al igual que cualquier empleado de cualquier gremio que esta dispuesto hacer lo que ellas han llevado a cabo durante tantos días, aun con la derrota en sus corazones por culpa de la basura del capital, de los intereses del capital.

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Valoración de la Feria de la salud

Con esta entrada hago una valoración al desarrollote la celebración de la Feria de la Salud, por parte y como iniciativa de IFMSA (Asociación de Estudiantes de la Facultad de medicina) y otras entidades, de la celebración del Día Mundial de la Salud, en el Parque José Antonio Labordeta de Zaragoza el día cuatro de 11 a 20 horas.
Tengo que reseñar que es el segundo año que esta asociación celebra este día, el año pasado me dijeron que fueron dos carpas las que estuvieron presentes, este año ha habido cuatro, pero esperan que para el próximo y los venideros, en el futuro no muy lejano estén representados la mayoría de asociaciones de enfermedades, y también afluencia de visitantes.
Tengo que decir que hubo un ambiente magnifico y fantástico por parte de estos futuros médicos y por el resto de entidades que colaboramos con ellos y estuvimos representados, Cruz Roja, DYA (Ayuda en carretera) Coordinadora de Trasplantes de Sangre, Médula Ósea, y Órganos, Comercio Justo, nosotros, y los estudiantes enseñando a los niños como se atiende a un paciente sobre la realidad ¡Y con fonendoscopio y todo! Jeringas, gasas vendas…, era enternecedor y aleccionador, la tarea de estos con los niños.
Se realizaron simulacros de diversas formas de accidentes de tráfico y salvamento. Se enseñaron también técnicas de resucitación cardiopulmonar, socorrismo y primeros auxilios.
Estuvieron presentes un grupo de estudiantes que tiene como forma de ayudar en la sanación, el humor y la risa, que actuaron como payaos de la salud.
Hubo muchas personas del público que optaron por hacerse donantes, practicar con los voluntarios.
Estuvieron presentes Medios de Comunicación haciendo entrevistas a los organizadores del evento y filmando la actividad e interés de los niños en ser aprendices de médicos.
Nosotros tuvimos y pudimos explicar a personas interesadas sobre características, síntomas, y signos de algunas de las Enfermedades y Trastornos Mentales más comunes y frecuentes.
Hizo un día magnifico con un sol radiante, y por la mañana a pesar de ser sábado daba la sensación de domingo ya que sonó durante toda la mañana música en el parque.
Como contra tengo que decir también que los medios de comunicación pasaron de largo de nuestro stan, y que nosotros tampoco disponíamos de muchos medios para hacernos visibles en la Feria. Pero esperamos que en próximos años vayamos saliendo a la luz cada vez más.

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Valoración de las Jornadas de Sensibilización de Terapeutas Ocupacionales, y para muestra la entrada de abajo

El 18 de este más como estaba previsto, se pudieron celebrar las Jornadas de Sensibilización, organizadas por las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional.
Voy a dar mi opinión sobre como las sentí yo.
La sala o el aula nº 9 del Aulario B de la Facultad de Medicina donde se desarrollaron era inmensa, y rebosó, la mayoría, fundamentalmente de mujeres y jóvenes.
La mayoría me parecieron estudiantes de la misma especialidad y de varios cursos, pero también me pareció ver y percibir personas con diagnóstico, familiares, amigos y simpatizantes tanto de las alumnas como de los ponentes que formaban parte de la mesa de las jornadas.
La forma de dar comienzo a ellas me pareció de lo más original y significativa, típica del trabajo ocupacional que deben de desarrollar la terapeutas, nos hicieron trabajar, de una forma muy agradable y sobre un tema que no era difícil, y sí muy significativo y esclarecedor.
Una gran pizarra con tiza la dividieron en cuatro líneas y dentro de cada trozo encabezaba un aspecto de la vida de las personas, AVD (Actividades de la Vida Diaria) ocio, trabajo y relaciones sociales, para que el público en un posit pusiéramos en que aspecto de esos cuatro creíamos que influía más la enfermedad mental, fueron pegando los posit en el sitio correspondiente y el de relaciones sociales fue el que más tenía.
Yo opino en que cuando uno está estable no influye en ninguno de forma especial sino de la misma forma que puede influir a cualquier persona que no tenga diagnóstico y que cuando se están con los síntomas, según que enfermedades influye en todos.
Los ponentes fueron cuatro, una madre de un hijo afectado de enfermedad mental, una socia afectada de nuestra asociación, otra de otra que se llama ATBAR (Asociación Trastorno Bipolar de Aragón) y la conductora o moderadora de las Jornadas.
Para mí, la intervención de todas fue emocionante, fantástica, apasionante y llena de energía.
Muy esclarecedora, muy clara y muy sencilla.
Hubo muchos aplausos para cada intervención, y muchas caras entre el público de alegría y satisfacción.
Mucha intervención a la hora del debate por parte del público.
La verdad es que no me quedan expresiones para decir elogios y positividad para esas jornadas, para esas ponentes, para los participantes y para el público en general.
La tarde se me paso volando de una forma enriquecedora y positivísima.
Gracias a todas por vuestra intervención y a las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional por pensar en nosotros, como un colectivo a tener en cuenta y en el que poder ver posibilidades de trabajo para nuestra mejoría y emancipación.
Me gusto también por que no hablo ningún profesional, psiquiatra, psicólogo o algo parecido que sentara cátedra, hablo quien mejor y más puede hablar del tema, nosotros los propios afectados que somos los que estamos padeciendo y sufriendo, y que somos los que más y mejor sabemos del tema.

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Jornadas de Sensibilización sobre el tema de Salud Mental

Este 18 de abril (bonito y delicioso mes) a las 18 horas en el Aulario B de la Facultad de Medicina, en el aula 8.
Nos han invitado las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional a unas Jornadas de Sensibilización, que fueron propuestas por la profesora que imparte clases en una de las asignaturas que llevan.
Se dividió el trabajo en dos grandes grupos, un grupo trabajara sobre el Cambio Físico y el otro sobre Salud Mental.
Para eso contactaron con personas afectadas (en este caso con nosotras) y familiares y otros Terapeutas Ocupacionales que trabajan en este ámbito.
El objetivo de estas Jornadas, por parte de ellas, es sensibilizar a la población sobre nuestro tipo de dolencias, para conseguir o contribuir a cambiar la percepción que desde fuera, muchas personas tienen sobre este tipo de enfermedades.
Y nosotras estamos encantadas de que nos hayan invitado, y de poder ir y participar aportando lo que les interesa que se sepa , lo que les parezca más adecuado y conveniente que se diga , para conseguir obtener el resultado deseado por ellas (que también coincide con el nuestro).
Si no de forma global y masivo, sí en la medida en la que se pueda conseguir, que seguro que con que solo haya una persona que comprenda, entienda y cambie su forma de ver este tema, de una forma más realista y positiva, y le sirva para algo bueno en su vida, ya habrán y habremos conseguido el objetivo que ambas tenemos en mente. Las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional y la Asociación Stop Estigma.
Nosotras daremos todo de nuestra parte para que así sea.

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Lo prometido, es deuda

Estimados blogueros:

Como lo prometido es deuda, y aunque no poseo la información que me hubiera gustado, más detallada y con documentación, por falta de toma d contacto de las personas implicadas en la charla debate y que son quienes la tienen en su poder y en sus conocimientos.

Yo, voy a poneros al corriente de lo que oí, vi y aporte en es charla debate con respecto al triller, la aportación de la profesional que presta sus servicios en esas dos entidades tan importantes y que dan tan buen servicio, al menos 2.avia, y la representante de ASAPA.

Con respecto al triller diré que fue muy breve lo que pudimos ver, y se centro única y exclusivamente en que algunos reclusos diagnosticados de Enfermedad mental, comentaban a cámara y en presencia de Fernando Guillen Cuervo y una Profesional y miembro de la Fundación Manantial, lo contentos que se sentían , algunos por acabar su condena o encierro, otros agradecían la labor y ayuda que esa fundación les había brindado, eso a nivel personal me parece bien , ya que esa fundación está haciendo una buena labor.

Pero lo que a mi más me interesaba es que hubieran contado o hablado sobre cómo se han sentido allí encerrados, cómo han sido tratados, tanto por la institución como por el resto de compañeros reclusos sin diagnostico, y que han sido compañeros de encierro con ellos, a qué se han tenido que someter en prisión, y con qué cuentan y les espera en la calle, en qué situación se encontrarán, y qué ayudas van a obtener para recuperar y vivir en la sociedad, como ciudadanos de primera, como el resto o la mayoría de los mortales.

Y eso no se vio, a lo mejor en lo que nos falto de ver, en el total del contenido del Documental, se transmite y se habla de ello, pero no pude opinar porque no tuvimos la oportunidad de descubrirlo.

Con respecto a la profesional que trabaja en lo que se denomina vulgarmente Psiquiátrico, dijo cosas interesantes sobre su papel como profesional hacia nosotros, dijo que ella estaba en contra de los encierros que no sirven par reinsertar y curarse y avanzar, que no benefician a nadie, que a los pacientes los tienen que preparar para la vida, para tener un hueco en la sociedad y luchar también por cambiarla, ya que no responde a lo que tendría que ser y como tendría que funcionar.
Ella se sentía un poco culpable, en parte, porque en su trabajo y con su trabajo estaba contribuyendo a llevar a la práctica algo de lo que no era partidaria.
Y recordó a personas diagnosticadas que lo están pasando mal, también habló un poco del papel que desempeña dentro de 2.avia, con los pacientes que ya han salido a la calle a vivir de forma supervisada y prescrita.

La compañera de ASAPA nos contó como los enfermos se tienen que someter al mismo régimen que los presos comunes, cuando nosotros en estado agudo de nuestra enfermedad no entendemos ni las normas, ni estamos en este mundo, y si no las respetan o las incumplen son castigados con las mismas sanciones y métodos terribles que el resto de los presos.
Contó que no están atendidos médicamente, ya que solo tienen un psiquiatra que va de ciento al viento a atender a la mayoría de los presos pues, la mayoría de ellos están o se le desarrolla algún tipo de trastorno, producto de lo que supone la condena y sus normas.
Cuando llegan desde el juzgado llegan sin historial médico, cuando enferman estando cumpliendo condena no se les hace o abre historial, y de la misma forma cuando abandonan la cárcel se quedan indefensos y sin seguimiento médico, abocados a convertirse en transeúntes y enfermos, sin posibilidad de ayuda y de saberse y poderse defender y salir adelante.

¿No os parece terrible y trágico? ¿No os parece dolorosa y amarga esta situación? A la que se ven conducidas personas que no han hecho nada malo de forma consciente, y que solo han actuado producto de una enfermedad terrible y mal comprendida y entendida por parte de la sociedad.

Esto es a grandes rasgos lo quo oí, escuché y vi, junto con un grupo amplio de personas interesadas en el tema, en esta triste y esperanzadora charla debate, y digo triste y esperanzadora por lo qué se dijo y por cómo están mis compañeros de enfermedad, y esperanzadora, por que descubrí que hay personas que se van preocupándose e interesándose por nosotros y nuestro problema, pero aún nos falta mucho para salir a la luz, y que se sepa la realidad de nosotros y nuestras enfermedades.

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