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Archive for 21 abril 2013

Logo Stop EstigmaEl 18 de este más como estaba previsto, se pudieron celebrar las Jornadas de Sensibilización, organizadas por las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional.
Voy a dar mi opinión sobre como las sentí yo.
La sala o el aula nº 9 del Aulario B de la Facultad de Medicina donde se desarrollaron era inmensa, y rebosó, la mayoría, fundamentalmente de mujeres y jóvenes.
La mayoría me parecieron estudiantes de la misma especialidad y de varios cursos, pero también me pareció ver y percibir personas con diagnóstico, familiares, amigos y simpatizantes tanto de las alumnas como de los ponentes que formaban parte de la mesa de las jornadas.
La forma de dar comienzo a ellas me pareció de lo más original y significativa, típica del trabajo ocupacional que deben de desarrollar la terapeutas, nos hicieron trabajar, de una forma muy agradable y sobre un tema que no era difícil, y sí muy significativo y esclarecedor.
Una gran pizarra con tiza la dividieron en cuatro líneas y dentro de cada trozo encabezaba un aspecto de la vida de las personas, AVD (Actividades de la Vida Diaria) ocio, trabajo y relaciones sociales, para que el público en un posit pusiéramos en que aspecto de esos cuatro creíamos que influía más la enfermedad mental, fueron pegando los posit en el sitio correspondiente y el de relaciones sociales fue el que más tenía.
Yo opino en que cuando uno está estable no influye en ninguno de forma especial sino de la misma forma que puede influir a cualquier persona que no tenga diagnóstico y que cuando se están con los síntomas, según que enfermedades influye en todos.
Los ponentes fueron cuatro, una madre de un hijo afectado de enfermedad mental, una socia afectada de nuestra asociación, otra de otra que se llama ATBAR (Asociación Trastorno Bipolar de Aragón) y la conductora o moderadora de las Jornadas.
Para mí, la intervención de todas fue emocionante, fantástica, apasionante y llena de energía.
Muy esclarecedora, muy clara y muy sencilla.
Hubo muchos aplausos para cada intervención, y muchas caras entre el público de alegría y satisfacción.
Mucha intervención a la hora del debate por parte del público.
La verdad es que no me quedan expresiones para decir elogios y positividad para esas jornadas, para esas ponentes, para los participantes y para el público en general.
La tarde se me paso volando de una forma enriquecedora y positivísima.
Gracias a todas por vuestra intervención y a las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional por pensar en nosotros, como un colectivo a tener en cuenta y en el que poder ver posibilidades de trabajo para nuestra mejoría y emancipación.
Me gusto también por que no hablo ningún profesional, psiquiatra, psicólogo o algo parecido que sentara cátedra, hablo quien mejor y más puede hablar del tema, nosotros los propios afectados que somos los que estamos padeciendo y sufriendo, y que somos los que más y mejor sabemos del tema.

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1-Hola a tod@s, me llamo María Laguna Gimeno, tengo 31 años, al mes que viene cumplo 32, y tengo una enfermedad mental.

En estas enfermedades hay que comprender que las enfermedades mentales:
-No vienen de la noche a la mañana.( siguen un proceso)
-Son diferentes en cada persona.( no se puede generalizar)
Cada persona es un caso diferente; evoluciona diferente; y la recuperación es diferente también.

2-En mi caso los detonantes fueron la pérdida de un ser querido (se murió mi padre), y el coqueteo con las drogas.
Pero las enfermedades mentales pueden desarrollarse por distintos factores como:
-Algún hecho traumático, como puede ser un accidente…
-Puede ser una enfermedad congénita…
-O que simplemente la enfermedad está en la persona y a lo largo del tiempo se va desarrollando sin más…

Tuve 3 brotes psicóticos a lo largo de 2 años; los cuales derivaron en un largo periodo de tiempo en la enfermedad que actualmente padezco…esquizofrenia paranoide.
En el tiempo que sufrí los 3 brotes:
*Tuve ALUCINACIONES: oía y sentía voces en mi cabeza, voces negativas y algunas me daban órdenes…voces amenazantes las cuales decían que iban a venir a por mí, y me iban a hacer daño…voces que me asustaban mucho…y no me dejaban llevar una vida normalizada.
*Tuve DELIRIOS: Creía que me veían a través de la T.V., creía que me mandaban mensajes ocultos por medio de la T.V. o la radio….creían que me leían la mente…
*Tuve IDEAS PARANOIDES: Pensaba que otras personas estaban en contra de mí, que alguien me perseguía…

Yo me asusté mucho porque no sabes lo que te pasa ni como afrontarlo, hechas la culpa a todo menos a ti misma…no quería reconocer que tenía una enfermedad mental, me avergonzaba tener una de estas enfermedades…me avergonzaba tener que tomar tanta medicación; al principio me tenía que tomar 20 pastillas al día… iba al psiquiatra cada semana y si la sesión duraba 45 minutos, me pasaba media hora discutiendo con ella diciéndole que cuando me iba a bajar la medicación? Que por qué no me la bajaba?…
Hasta que con el paso de los años he ido aprendiendo a aceptar esta enfermedad, y saber convivir con ella,…
Da igual si ahora me tomo 5 pastillas al día, o me tuviera que tomar 20, lo importante es estar bien.
Para que ahora me tome 5…he tenido que pasar muchooo tiempo tomándome 20…
Pero eso da igual…al principio de todo piensas que eres y estás mejor si tomas menos medicación…y eso no es cierto… si actualmente me dijeran que me suben la medicación para estar mejor…yo me la tomaría…
Actualmente voy al psiquiatra cada 3 meses.
De hecho me quiere quitar una pastilla de por la mañana y le he dicho a mi psiquiatra que no; que estoy estable con 5 y que no me quito ninguna más.
Pero hasta que te dan con la medicación que es buena para uno mismo, y te da una estabilidad, las personas que tenemos alguna de estas enfermedades sufrimos mucho porque nos recetan un medicamento, luego otro, lo suben lo bajan… En estas enfermedades no existe la fórmula mágica, con respecto a la medicación; hay que ir probando y probando hasta que das con la buena…cuando pasa eso y te empiezas a sentir mejor es una sensación muy agradable porque al principio de enfermar piensas que vas a estar todos los días del resto de tu vida tirada en el sillón sin poder hacer nada más que darle vueltas a la cabeza y sin ganas de nada…

3- Me gustaría decir que en mi caso y en el de todas las personas con enfermedad mental el apoyo de la familia, en mi caso sobre todo de mi madre y de mi hermana,( fue mi madre la que empezó a buscar apoyo en asociaciones de enfermedad mental; y encontró ASAPME y a través de su programa ESCUELA DE FAMILIAS en las cuales explicaban como son las enfermedades mentales para intentar entender lo que me pasaba y poder ayudarme;… yo por esa época no quería reconocer lo que me pasaba; GRACIAS MAMA¡¡ Al cabo de un tiempo empecé a ir a esta asociación en la cual me di cuenta de que no era la única que un día oyó voces en su cabeza…no era la única que tenía miedo de todos y de todo…no era la única que pensaba que alguien le perseguía para hacerle daño…y aunque parezca egoísta sentí alivio al conocer a otras personas las cuales sufrían por las mismas causas que yo…
También el apoyo de los amigos, algunos de toda la vida, otr@s me los he ido encontrando por el camino de la vida, es fundamental. La medicación es insustituible, pero el apoyo de los seres más queridos es fundamental para la recuperación.

Es diferente la evolución de una persona que se toma su medicación, no bebe ni se droga y tiene un buen ambiente familiar y social, trabaja,… a otra persona que se toma la misma medicación, no bebe ni se droga pero no trabaja y no tiene buenas redes familiares ni sociales…
Las personas que padecemos alguna enfermedad mental tenemos muy mala prensa; es decir estamos muy mal vistas por la sociedad porque siempre sacan el lado oscuro de estas enfermedades; nos tienen miedo, por eso nos aislan de todo y de todos, y eso no es justo,…nos tienen miedo porque no nos conocen,y todo lo que no se conoce da miedo;…
Todos hemos oído alguna vez que un esquizofrénico ha matado a alguna persona; y yo me pregunto:
_Se tomaba la medicación?
_Bebía, se drogaba?
_Tenía conciencia de enfermedad?
_Tenía apoyo de su familia o amigos?
_Tenía su familia y amigos conciencia de la enfermedad de esta persona?
La mayoría de las personas con enfermedad mental somos personas encantadoras que lo único que queremos es ser felices como cualquier otra persona.

Asustense señores porque alguna de estas enfermedades le pueden tocar a usted, o a alguien proximo…y qué hacer?
O te posicionas contra el problema diciendo que no ocurre.
O lo aceptas e intentas entender lo que te está pasando.
Estas enfermedades son muy duras; duras de entender, duras de comprender, duras de afrontar, duras de asumir…
Pero cuando asumes lo que te está pasando ya tienes la mitad del camino recorrido para la recuperación.

Cambiaría algo del pasado…? En principio sí, muchas cosas…pero nada se puede cambiar del pasado… sino del presente para mejorar el futuro y aprender del pasado. Y si no hubiera pasado por todas estas experiencias no sería la persona que soy actualmente, y estoy muy orgullosa de cómo soy.

4-Tengo que decir que desde hace ya algún tiempo no me siento una enferma, sino una persona que tiene una enfermedad mental.
-El único lugar donde me han tratado y yo me he sentido como una enferma mental, fue el año pasado cuando me dispuse a terminar mi carrera, que empecé en el 2000( me faltaban 2 asignaturas y las prácticas externas), y aprobé las 2 asignaturas, y cuando mi tutora de prácticas se enteró de que yo tenía una enfermedad mental, me puso trabas para intentar suspenderme, me dijo que por qué no le había dicho que tenía una enfermedad mental, que se lo tenía que haber dicho, que era imposible que yo hubiera hecho esos trabajos, que me los había hecho mi hermana¡¡
Que las prácticas externas las tenía suspensas…mentira cochina¡¡ yo sabía perfectamente como iban mis prácticas porque me las busqué a través de la fundación en la que trabajo FUNDACION ADUNARE:(trabajo en un taller de inserción laboral, pero mi meta en el trabajo es pasar al centro especial de empleo del parque delicias y poder trabajar para tener un sueldo y a largo tiempo irme a vivir sola).
Si algo hubiera ido mal en mis prácticas me lo hubieran dicho. Mi coordinadora del trabajo me dijo: que esto te sirva para saber que te vas a encontrar en tu vida a personas que te van a tratar así de mal…pero pienso que esas personas no valen la pena, lo que no sé es como pueden dormir tranquilas por la noche¡¡
La tutora de las prácticas externas me dijo: que se había tenido que enterar de mi enfermedad por los pasillos hablando con profesor@s que sabían lo que me había pasado…UNA AUTÉNTICA VERGÜENZA¡¡¡
Al final todo se solucionó… y puedo decir orgullosa que me he sacado la carrera por mí misma…aunque haya tardado 12 años…
Somos personas, igual que las demás, y no tenemos que ir diciendo por ahí lo que nos pasa, nosotr@s elegimos a quien se lo decimos… no tenemos la obligaición de ir presentándonos por ahí con un cartelito que diga:
Hola me llamo Maria y tengo esquizofrenia paranoide¡¡Qué tal???
A quién se le ocurre???De donde no hay…no se puede sacar…y además es imposible¡¡

5-Creo que una de las cosas más difíciles de estas enfermedades, de las enfermedades mentales, es llegar a comprender lo que te pasa; porque al principio no entiendes nada de lo que pasa; oímos cosas que sólo oímos nosotr@s, sentímos cosas que sólo sentimos nosotr@s, tenemos alucinaciones, sonoras o visuales,…tenemos paranoias; vemos y sentimos la realidad diferente a nuestro parecer porque algo a dañado nuestra mente, y ya todo es distinto;…pero nosotr@s pensamos y sentimos que eso a lo que llamamos realidad es la realidad real…y no lo és…cuando descubrimos esto: que lo pensamos o sentimos como real NO LO ES…lo pasamos muy mal y muy bien;
porque llegamos a comprender que eso que nos pasa, los miedos, las paranoias, las alucinaciones, son sólo fruto de nuestro estado mental,… y eso nos asusta y nos libera al mismo tiempo…es cuando empezamos a tener CONCIENCIA DE ENFERMEDAD…tener conciencia de enfermedad es lo mejor que le puede pasar a una persona que sufre alguna enfermedad mental, porque vas comprendiendo y entendiendo que si… que tenemos una enfermedad mental; que vamos a tener que medicarnos toda la vida, que estas enfermedades no tienen cura,…pero aprendemos a vivir con esto, a tomarnos siempre la medicación, a no beber alcohol, y por supuesto a no drogarnos nunca más.
Yo empecé a tener conciencia de enfermedad hace 4 años y llevo enferma 10; llegar a tener CONCIENCIA DE ENFERMEDAD es un paso muy duro y a la vez gratificante porque conoces la enfermedad y sabes lo que puedes o no puedes hacer, sabes cuando te dá un bajón como afrontarlo para que la enfermedad no se te apodere y seas tú quien domine a la enfermedad y no la enfermedad la que te domine a ti.

6-Actualmente llevo sin tener ALUCINACIONES 6 años (sin oir voces) pero sigo teniendo épocas y etapas en las cuales sigo teniendo DELIRIOS, ( pienso que me mandan mensajes ocultos a través de la música, o la TV. Estoy escuchando música y si es en español a veces la escucho en inglés, o escucho otra letra que no es de la canción… sigo pensando que me leen la mente…), e IDEAS PARANOIDES( pienso que alguien me vigila y persiguen para hacerme daño).
Pero he aprendido a dominar a mi enfermedad, a entenderla a entenderme y saber que sí que estoy loca, ahora lo sé… y sé que hacer cuando me asusto,…cuando los miedos vienen a por mí…ahora corro más rápido que ellos…ya muy pocas veces me alcanzan…

7-Actualmente desde Septiembre, participo en un programa de radio,( en Radio Topo 101.8fm), La Enredadera, en la cual la asociación a la que pertenezco: STOP ESTIGMA, en la cual luchamos contra el estigma de las enfermedades mentales tenemos un pequeño espacio el cual llamamos ANTENA DISLOCADA, donde hablamos de los temas que nos apetecen;:a veces relacionados con la salud mental otras veces no.

He descubierto un soporte, el cual es la radio, que es una pasada, me gusta mucho y disfruto haciendo radio con todas las personas del equipo, nos tratan genial, y damos a conocer que las enfermedades mentales son una enfermedad más, en la cual se puede hacer vida normal, pero todo lleva un proceso… y un proceso requiere tiempo.

8-Al respecto de que si conozco algún aspecto de la terapia ocupacional relacionado con la enfermedad mental es que no, pero me he ido informando y la terapia ocupacional es un medio en el cual a las personas con estas enfermedades nos estimulan para llevar una organización en nuestras vidas; para llevar una vida más normalizada a través de diferentes acciones como pueden ser los talleres de inserción laboral, los diferentes cursos que proporcionan las asociaciones pro-salud mental…porque sino fuera así no despertaríamos de nuestro letargo que produce la medicación, ni podríamos aprender un oficio…por eso es tan importante que haya terapeutas ocupacionales en todos los sectores.

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POEMA:

Siento tu mirada…
Siento tus gestos…
Siento tu voz…
Siento tus llantos…
Siento cada paso que das sereno…mirando al viento…sintiendo el viento…que te elevan hacia una senda…la tuya…

Porque ya eres mío…
Ya hace tiempo…
Desde hace tiempo…
En otro tiempo y lugar…

Yo no quiero tu corazón…
Yo quiero tu alma al viento…
Que se deslice hacia lugares extraños…sinceros…
Y me muestres tu mejor tú…parte de mí…una sola cosa…
Simbiosis…como siempre lo fue…

Lo difícil ha sido encontrarte…
Tú lo sabías…
Yo no quería ver…saber quien soy…

Vagueas por la vida con una marca encima…
Tienes miedo de descubrirte…de encontrarme…
Tú me lo hiciste saber….
Es bello perderse y despertar…
Volver a empezar…
Tú lo sabes… yo lo sé…

Ahora te rendirás a mis pies…
Te elevaré al más alto nivel…
Con tal solo quererme mirar…
Y yo dejándome ver…
Tú lo sabes…yo le sé…

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REFLEXIÓN:

EL AMOR II PARTE:

La manera de entender el amor para mí;…
El amor surge entre personas…
Creo que el amor no entiende de edades, cultura, religiones o sexo…

Nos enamoramos de la persona, de su manera de ser, de cómo nos sentimos cuando esa persona está cerca…

Puede ser que una mujer se enamore de un hombre, o un hombre de una mujer,…puede ser que dos personas del mismo sexo se enamoren;…y también puede ser que una persona se enamore de una persona de su mismo sexo o del contrario;…el amor no entiende de nada más que sentimientos…

Otro punto que quería destacar es que una persona solo puede estar bien con otra cuando se siente bien consigo misma.
Cada persona tiene que tener su espacio individual y su espacio con su pareja, con sus amigos, con su familia, con sus compañeros de trabajo… Hay que respetar esos espacios; no es nada bueno cuando se tiene una relación depender totalmente de la otra persona, aislarse totalmente del mundo y centrarse solamente en una persona creo que es un error.

De todas maneras creo que el amor debe estar siempre acompañándonos en nuestra vida: de una forma u otra para llegar a tener una vida plena…QUE VIVA EL AMOR¡¡¡

Es verdad que las personas que tenemos alguna enfermedad mental a la hora de relacionarnos con otras personas…lo tenemos más difícil.
Lo tenemos más difícil porque en mi caso ya no me gusta conocer a gente por la noche cuando llevan 2 copas de más y yo ni bebo ni nada;…no me gusta relacionarme con la gente por la noche porque ese ambiente para mi no es bueno, prefiero conocer a la persona de día, tomando un café, dando un paseo, hablando…pero eso es más complicado porque la mayoría de las relaciones surgen por la noche…y eso para mí está desfasado.
Como le cuentas a una persona por la noche en un garito que te quiere invitar a tomar unos chupitos que no bebes alcohol y que prefieres una cocacola…
Es una mierda¡¡¡pero es lo que nos sucede, tenemos que decir que no y se nos pasa el turno, porque la mayoría de las personas se relacionan bebiendo.
Espero que algún día encuentre a la persona adecuada o que la persona adecuada me encuentre a mí… de todas formas: QUE VIVA EL AMOR¡¡¡

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La cara oscura y oculta del amorEn el programa anterior solo pude hablar de lo que para mí significa, es, o como entiendo yo que tiene que ser el amor.
Pero me quedé un poco insatisfecha, porque por falta de tiempo y por ser este un tema tan amplio, me faltó hablar, o necesitaba opinar y deciros lo que veo yo que se produce o ha producido a lo largo de la historia y en la actualidad, sobre este tema en un sentido más bien perjudicial y negativo.
Y lo que quería decir con respecto a este sentido del amor, es que nos han dicho e inculcado, sobre todo a las mujeres, sobre unas cosas y a los hombres sobre otras. A las mujeres, que sin un hombre en nuestra vida y a nuestro lado no podemos vivir en plenitud, que los necesitamos, que para sentirnos realizadas tenemos que tener un amor, que todos tenemos o necesitamos la otra media naranja para estar completas y vivir felices.
Antiguamente a las mujeres que se quedaban solteras, se les llamaba despectivamente “solteronas”, y se les reprochaba que algo de ellas no hubiera funcionado, para que algún hombre no se hubiera arriesgado a casarse con ellas, y se las relegaba al cuidado de los padres, y servir a los hombres de la familia de la casa.
De los hombres se decía que si se habían quedado solteros por algo sería, porque no eran dignos de ninguna mujer, y que si ellas no los habían querido sería por no dar la talla, en algunos aspectos, o bien por ser feos, pobres o torpes.
También la cultura franquista y la Iglesia anexionada a ella , y de so no hace mucho, y aún quedan vestigios de esa cultura, relegaba a la mujer a mero objeto de servilismo, sumisión, obediencia ,satisfacción para el descanso del guerrero, para tener contento y satisfecho al hombre o marido, y sintiéndose a la vez contenta, satisfecha, feliz y realizada al cumplir todos esos cometidos, para que el hombre pudiera cumplir con las directrices que imponía ese régimen, y que eran, servir a la patria y a los Principios del Movimiento Nacional, y ello incluía que la mujer le apoyara , contribuyera con su forma de comportarse hacia él a ello, facilitándole la vida y teniéndole todo preparado y a punto para que él no se viera en nada de las tereas del hogar e incluso sirviendo como descanso del guerrero (como ya he dicho antes, y ya sabéis a lo que me refiero, no hace falta que sea más explícita)
Y aún hoy en día, hay mujeres que parece que para ser felices y tener una vida plena necesitan agarrase a la necesidad de dependencia de un hombre, y su cuidado personal lo enfocan hacia esos objetivos, si no parece que no se sienten realizadas.
Y esas mujeres piensan o necesitan o se apoyan en él o ellos para vivir a todos los niveles, convirtiéndose en meros objetos y víctimas de ellos.
Dejando de ser libres, autónomas, protagonistas de su vida, viviendo única y exclusivamente por y para ellos y dejando de realizarse como personas y mujeres en el pleno sentido de la palabra y lo que significa.
Aún hoy en día hay mujeres que les gusta que el hombre se comporte con ellas de forma machista, se sienten alagadas si les abren la puerta y las dejan pasar primero, si les sacan la silla en el restaurante para que tomen asiento, si les pagan todo lo que consumen cuando quedan, si les hacen regalos materiales y caros, como muestra de su amor, aunque en la cama no se preocupen de que disfruten del amor y lo vivan como ellos.
Esto aunque parece muy duro al decirlo, yo me relaciono con muchas mujeres y hombres de todo tipo y condición, y hablo y veo, y hablamos, y lo que digo no me lo imagino yo, ni me lo he inventado, es algo que existe en la realidad porque en las conversaciones tanto ellos como ellas lo manifiestan.
Y con esto que he aportado, con estas pocas cosas que he dicho y este enfoque negativo del amor, aun me he quedado corta porque la realidad aun es mucho más dura.
Si no ¿Cómo es posible, que hoy en día hay mujeres que aguanten vivir con maltratadores y que haya hombres que se crean con el derecho de matar a las mujeres.
Esto es machismo y posesión, eso es miedo y sumisión.
El debe de decir y pensar “Si no eres para mí no serás para nadie” “Tú eres mía” (o sea, de mi propiedad)
Y hay mujeres que aún son tan tontas que justifican, perdonan y siguen queriendo a hombres así.
Eso es lo que entienden tanto unos y otros por amor, y eso es lo que pasa de manera general en esta maldita sociedad, (palabra dicha muchas veces por mí, cuando la menciono aquí y en muchas otras ocasiones y momentos donde tengo la oportunidad de opinar de ella)

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Este 18 de abril (bonito y delicioso mes) a las 18 horas en el Aulario B de la Facultad de Medicina, en el aula 8.
Nos han invitado las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional a unas Jornadas de Sensibilización, que fueron propuestas por la profesora que imparte clases en una de las asignaturas que llevan.
Se dividió el trabajo en dos grandes grupos, un grupo trabajara sobre el Cambio Físico y el otro sobre Salud Mental.
Para eso contactaron con personas afectadas (en este caso con nosotras) y familiares y otros Terapeutas Ocupacionales que trabajan en este ámbito.
El objetivo de estas Jornadas, por parte de ellas, es sensibilizar a la población sobre nuestro tipo de dolencias, para conseguir o contribuir a cambiar la percepción que desde fuera, muchas personas tienen sobre este tipo de enfermedades.
Y nosotras estamos encantadas de que nos hayan invitado, y de poder ir y participar aportando lo que les interesa que se sepa , lo que les parezca más adecuado y conveniente que se diga , para conseguir obtener el resultado deseado por ellas (que también coincide con el nuestro).
Si no de forma global y masivo, sí en la medida en la que se pueda conseguir, que seguro que con que solo haya una persona que comprenda, entienda y cambie su forma de ver este tema, de una forma más realista y positiva, y le sirva para algo bueno en su vida, ya habrán y habremos conseguido el objetivo que ambas tenemos en mente. Las alumnas de 4º curso de Terapia Ocupacional y la Asociación Stop Estigma.
Nosotras daremos todo de nuestra parte para que así sea.

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Logo Stop EstigmaCon respecto al posible ¿? V Ciclo de Cine y Locura en Aragón llamado PERSONA.
Quisiera decir que seguimos con la planificación de él, aunque no publiquemos nada en la pestaña de Cine y Locura y permanezca lo del año pasado reflejado, y yo haya puesto entre paréntesis la duda de su realización este año.
Al igual que pasa con el tema de la radio, somos pocas personas las que vemos las películas, pero las vemos, eso es lo importante.
Y nos vamos a encontrar con una de las mayores dificultades que existen en estos momentos para todo el mundo y es la cuestión de la financiación económica para poderlo realizar, ya que en esta sociedad todo tiene un precio (salvo excepciones).
Tiene un precio el alquiler de la sala donde proyectamos las cintas y realizamos el Ciclo, tiene un precio su difusión, tiene un precio la propaganda y publicidad, tienen un precio las distribuidoras de las películas, tienen un precio las propias películas, tiene un precio los invitados a la charla debate.
Pero lo que no tiene precio, el tesoro más preciado y más grande es la ilusión que nos embarga, embarcándonos en esta aventura, la ilusión de veros a los que acudís a la sala los días del Ciclo, lo que se ve, lo que se aporta, lo que se dice y de lo que se habla.
Eso no está pagado con nada, y eso nos hará avanzar, enriquecer y contribuir como un medio más, y muy importante, ameno y divertido, a la vez que serio, comprometido y formal , hacia nuestra liberación como personas, hoy en día condenadas al olvido y a la ignorancia de los demás, por culpa de Estado, ya que tendría que ser él, y no nosotros el que defendiera a nuestro colectivo, el dijera o informara de la realidad de nuestras enfermedades y nosotros, y a los medios de comunicación (aunque no todos, claro está, pero si la mayoría) que dicen nuestro diagnóstico, cuando está prohibido por Ley y en la Constitución, cuando las poquísimas veces que hacemos algo malo y de forma involuntaria, contribuyendo a que la gente se nos tenga por peligrosos y asesinos.
Si por menos, la gente cuando va por la calle y hay alguien hablando solo en voz alta se cambia de acera, por el miedo que tiene a que esa persona le pueda hacer algo, eso lo he visto yo y eso es por culpa de ellos, y de la ignorancia de la gente que tampoco se preocupa de saber en qué y por qué se caracterizan las enfermedades mentales.
Hay pocos que ya saben de nosotros y esos tienen la obligación también de defendernos.
Ya os iremos informando de vez en cuando sobre cómo vamos con la planificación y ejecución del V Ciclo de Cine y Locura en Aragón llamado PERSONA.
Y ya veremos, si al final, por falta de medios económicos (no contamos con ninguna subvención, a pesar de que nos hemos presentado a todos los premios y subvenciones habidas y por haber, pero se ve que no somos fuertes y necesarios ni importantes o merecedores) no lo podremos realizar y nos quedaremos compuestas pero sin novio, como se dice popularmente.
Un abrazo muy fuerte, amigos de Más Allá de la Cordura, seguro que más de uno que nos leéis consideráis que estáis mucho más allá de la cordura, como nos pasa a nosotros, aunque no tengáis diagnóstico.

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